Laboratório de Neurobiologia Celular e Molecular

O Laboratório de Neurobiologia Celular e Molecular é parte do Centro de Matemática, Computação e Cognição (CMCC) da Universidade Federal do ABC (UFABC).

Pesquisas

Nosso programa objetiva a caracterização, no âmbito celular e subcelular, dos mecanismos fisiológicos e adaptativos durante o processo de aprendizado e memória. Uma das principais linhas de pesquisa do programa é o estudo dos mecanismos e/ou identificação de alvos terapêuticos em patologias com comprometimentos cognitivos, assim como Doença de Alzheimer, esquizofrenia e depressão. Estamos usando uma combinação de abordagens comportamentais, biofísicas, farmacológicas e de biologia molecular para tratar dessas questões.

Aprendizado e memória
Estudamos a neurobiologia do aprendizado associativo do cérebro nos níveis moleculares, celulares e sistêmico utilizando técnicas tanto in vivo quanto in vitro.

O laboratório centra-se na caracterização das propriedades intrínsecas dos neurônios voltadas para o armazenamento de novas informações durante o aprendizado associativo, dentre as quais podemos citar: canais iônicos, bombas, transportadores e receptores. Um componente importante do nosso programa de pesquisa é identificar os mecanismos de alteração da aprendizagem e sua sinalização. Usamos uma combinação de abordagens comportamentais, biofísicas e moleculares para abordar estas questões.
Doença de Alzheimer
Doença de Alzheimer (DA) caracteriza-se como uma patologia neurodegenerativa crônica que acomete o indivíduo na idade adulta. O processo neurodegenerativo cerebral pode permanecer assintomático por longo período de tempo antecedendo o declínio das funções de aprendizado e memória, um sinal precoce das alterações patológicas na DA. Assim, o principal desafio é a identificação de alterações celulares que permitam a intervenção no intuito de retardar, controlar ou evitar os eventos neurodegenerativos antes que o comprometimento cognitivo se instale. Alterações do metabolismo energético cerebral são apontados como um dos principais sinais que precedem o declínio cognitivo na DA. Vários trabalhos mostram o comprometimento precoce dos mecanismos de captação e controle da glicose no cérebro de pacientes com DA. GLUT 3, que é o principal transportador de glicose neuronal, está diminuido no cérebro do paciente com DA e modula um dos sinais fundamentais desta patologia, a proteína tau hiperfosforilada. Baseando-se nestas evidências inúmeras questões ainda permanecem a serem esclarecidas no intuito de elucidar como as diminuições do metabolismo energético cerebral poderiam contribuir para o desenvolvimento e/ou progressão de alterações degenerativas neuronais e na modulação dos processos cognitivos.
Esquizofrenia
A esquizofrenia é uma desordem cerebral grave em que as pessoas interpretam a realidade de forma anormal. A esquizofrenia pode resultar em uma combinação de alucinações, delírios e pensamento e comportamento extremamente desordenado.

Nosso programa de pesquisa visa entender as mudanças intrísecas neuronais decorrentes deste transtorno. Procuramos entender como a sinalização de canais iônicos, bombas e transportadores estão alterados ou modulados durante a esquizofrenia.

Utilizamos técnicas comportamentais, biofísicas (patch-clamp em slices e cultura de células) e fluorecentes funcionais para abordar nossas questões científicas.
Depressão
A depressão é um transtorno de humor que provoca uma sensação persistente de tristeza e perda de interesse. Também chamada de depressão maior, transtorno depressivo maior ou depressão clínica, afetando a maneira como você se sente, pensa e se comporta e pode levar a uma variedade de problemas emocionais e físicos.

Nosso programa de pesquisa visa entender as mudanças intrísecas neuronais decorrentes deste transtorno. Procuramos entender como a sinalização de canais iônicos, bombas e transportadores estão alterados ou modulados durante a depressão.

Utilizamos técnicas comportamentais, biofísicas (patch-clamp em slices e cultura de células) e fluorecentes funcionais para abordar nossas questões científicas.

Publicações

Artigos

DE LIMA, M.A.X.; BALDO, M.V.C.; OLIVEIRA, F.A.; CANTERAS, N.S. The anterior cingulate cortex and its role in controlling contextual fear memory to predatory threats. eLife, v. 11, p. 1-37, 2022.
CASARO, M.; THOMAS, A.M.; MENDES, E.; FUKUMORI, C.; RIBEIRO, W.R.; OLIVEIRA, F.A.; CRISMA, A.R.; MURATA, G.M.; BIZZARRO, B.; SA-NUNES, A.; SETUBAL, J.C.; MAYER, M.P.A.; MARTINS, F.S.; VIEIRA, A.T.; ANTIORIO, A.T.F.B.; TAVARES-DE-LIMA, W.; CAMARA, N.O.S.; CURI, R.; DIAS-NETO, E.; FERREIRA, C.M. A probiotic has differential effects on allergic airway inflammation in A/J and C57BL/6 mice and is correlated with the gut microbiome. Microbiome, v. 9, p. 1-16, 2021.
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CASARO, M.; SOUZA, V.R.; OLIVEIRA, F.A.; FERREIRA, C.M. OVA-Induced Allergic Airway Inflammation Mouse Model. Methods in Molecular Biology, v. 1916, p. 297-301, 2019.
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ALVES, V.S.; ALVES-SILVA, H.S.; ORTS, D.J.B.; RIBEIRO-SILVA, L.; ARCISIO-MIRANDA, M.; OLIVEIRA, F.A. Calcium Signaling in Neurons and Glial Cells: Role ofCav1 channels. Neuroscience, v. 421, p. 95-111, 2019.
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CRUZ, J.S.; SILVA, D.F.; RIBEIRO, L.A.; ARAÚJO, I.G.A.; MAGALHÃES, N.; MEDEIROS, A.; FREITAS, C.; ARAÚJO, I.C.; OLIVEIRA, F.A. Resurgent Na+ current: A new avenue to neuronal excitability control. Life Sciences,1-6, 2011.
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OLIVEIRA, F.A.; GUATIMOSIM, S; CASTRO, C.H.; GALAN D.T.; LAUTON-SANTOS, S.; RIBEIRO, A.M.; ALMEIDA, A.P.; SANTOS CRUZ, J. Abolition of reperfusion-induced arrhythmias in hearts from thiamine deficient rats. American Journal of Physiology – Heart and Circulatory Physiology, 293 (1): H394-401, 2007.
LAUTON-SANTOS, S.; GUATIMOSIN, S.; CASTRO, C.H.; OLIVEIRA, F.A.; ALMEIDA, A.; DIAS-PEIXOTO, F.; GOMES, M.A.; PESSOA, P.; PESQUERO, J.L.; PESQUERO, J.B.; BADER, M.; CRUZ, J.S. Kinin B1 receptor participates in the control of cardiac function in mice. Life Sciences, 81 (10): 814-822, 2007.
OLIVEIRA, F.A.; SILVEIRA, P.; LOPES, M.J.; KUSHMERICK, C.; NAVES, L.A. Angiotensin II increases evoked release at the frog neuromuscular. junction through a receptor sensitive to A-779. Brain Research, 1175: 48-53, 2007.

Livros e capítulos

ROMAN-CAMPOS, D.; GODIM, A. N. S.; PRIMOLA-GOMES, T.; OLIVEIRA, F.A.; CRUZ, J.S. Ondas de cálcio e eventos de cálcio. In: Rodrigo R. Resende, Silvia Guatimosim, Maria de Fátima Leite. (Org.). Sinalização de Cálcio – Bioquímica e Fisiologia Celulares. 1ed.: Sarvier, v. 1, p. 677-691, 2012.
RIBEIRO, F. M., DOBRANSKY, T., GERVÁSIO-CARVALHO, E. A. D., CRUZ, J.S., OLIVEIRA, F.A. Energetic metabolism in Huntington´s Disease; In: Huntington´s Disease. 1 ed.: Intech, v.1, 2011
MACHADO, D.A., MONTENEGRO, F., MAFRA, R.A., ALVES, A.R., OLIVEIRA, F.A., CRUZ, J.S. Principais Sistemas de Neurotransmissão; In: Psicofarmacologia: Fundamentos Práticos.1 ed.Rio de Janeiro : Guanabara Koogan, v.1, p. 25-45, 2006.

Pesquisador Principal

Fernando A. Oliveira, Ph.D.

Professor Associado

CV Lattes E-mail

Colaboradores

Anne Sperling, Ph.D.

University of Virginia, EUA

Matthew Holahan, Ph.D.

Carleton University, Canada

Caroline M. Ferreira, Ph.D.

Unifesp, Brasil

Manoel Arcísio-Miranda, Ph.D.

Unifesp, Brasil

Newton S. Canteras, Ph.D.

USP, Brasil

Alunos

Natália Conto

Mestrado - Neurociência e Cognição

Ana Letícia Fernandes

Mestrado - Biossistemas

Alessandra Marques

Mestrado - Neurociência e Cognição

Hélio Alves

Mestrado - Neurociência e Cognição

Vitor da Silveira Alves

Doutorado - Neurociência e Cognição